гетерозигота
71Серповидноклеточная анемия — дрепаноцитарная анемия, гемоглобиноз S, одна из форм наследственной гемолитической анемии (См. Анемия). Её отличительный признак серповидная форма эритроцитов при гипоксии (См. Гипоксия). Описана в 1910 американским врачом Дж. Б. Херриком …
72Сцепление генов — совместная передача двух или более Генов от родителей потомкам. Объясняется тем, что эти гены лежат в одной хромосоме (См. Хромосомы), то есть принадлежат одной группе сцепления и поэтому не могут случайно перекомбинироваться в Мейозе,… …
73Хромосомные перестройки — хромосомные мутации, структурные изменения хромосом, возникающие вследствие разрывов в них, сопровождающихся в большинстве случаев воссоединением образовавшихся кусков в иных сочетаниях, чем в исходных хромосомах. Структурные перестройки… …
74ДОМИНАНТА — ДОМИНАНТА, в генетике термин, описывающий аллель гетерозиготной пары аллелей, которая проявляется, подавляя вторую АЛЛЕЛЬ. Например, если потомок унаследовал одну аллель, соответствующую карим глазам, а другую голубым, то аллель карих глаз будет… …
75Гетерозиготный (Heterozygous) — термин используется для описания индивидуума, у которого аллельные гены одной пары, определяющие какой либо характерный признак, являются различными. См. Аллель. Для сравнения: Гомозиготный. Гетерозигота (heteroygote). Источник: Медицинский… …
76АЛЛЕЛЬ — (от греч. allelon друг друга, взаимно), аллеломорфа, одно из возможных структурных состояний гена. Любое изменение структуры гена в результате мутаций или за счёт внутригенных рекомбинаций у гетерозигот по двум мутантным А. приводит к появлению… …
77ГОМОЗИГОТА — (от гомо... и зигота), диплоидная или полиплоидная клетка (особь), гомологичные хромосомы к рой несут идентичные аллели того или иного гена. Термин «гомозиготный» введён У. Бэтсоном в 1902 для обозначения наследственно однородных организмов, в… …
78ДИПЛОИД — (от греч. diploos двойной и eidos вид), организм, клетки к рого несут два гомологичных набора хромосом. Термин «Д.» предложен Э. Страсбургером в 1905. Обычно Д. образуется в результате слияния двух гаплоидных гамет. Д. могут развиваться также из… …
79РЕЦЕССИВНОСТЬ — (от лат. recessus отступление, удаление), отсутствие фенотипич. проявления одного аллеля у гетерозиготной особи ( т. е. у особи, несущей два разных аллеля одного гена). Рецессивные аллели обозначаются строчными буквами а, b и т. д. (см.… …
80ЦИС-ТРАНС-ТЕСТ — (лат. cis по эту сторону, trans через, за пределами и англ. test испытание), метод генетич. анализа, позволяющий определить принадлежность двух рецессивных мутаций, имеющих сходное фенотипич. проявление, к одному или разным генам. Предложен Э.… …
